La FDA autorise le système de fusion intervertébrale du corps de VySpine

May 28, 2024

17 janvier 2023 Par Sean Whooley

VySpine, basé à Tallahassee, en Floride, a conçu le système pour l'IBF à un ou deux niveaux contigus de la colonne lombaire. Il s'étend entre L2 et S1 pour le traitement de la discopathie dégénérative (DDD) avec spondylolisthésis jusqu'au grade 1.

VySpine a conçu le système avec sa technologie de revêtement NanoVy Ti, développée en partenariat avec Implant Surfaces. Le revêtement en titane d'une épaisseur de quelques nanomètres adhère à un implant PEEK LumiVy. Il facilite la fixation directe des ostéoblastes sur toute la surface de l'implant.

La société a déclaré que le revêtement à haute adhérence et résistant aux chocs adhère intimement à la structure PEEK. Il a également démontré la capacité d’augmenter la résistance à l’expulsion de l’implant LumiVy. VySpine a déclaré qu'il le faisait sans compromettre la radiotransparence ou le module d'élasticité favorable du matériau PEEK.

VySpine propose le système IBF lombaire LumiVy NanoVy TI dans une large gamme d'empreintes. Il présente une gamme de tailles, de hauteurs et d’angles lordotiques.

La société affirme disposer d'une gamme complète de produits de base pour la colonne vertébrale et de produits spécialisés nouvellement développés pour répondre aux besoins des prestataires de soins de santé et des chirurgiens.

Classé sous : Orthopédie, Colonne vertébrale Marqué avec : FDA, VySpine